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 信力生技小分子新藥 進行一期臨床


工商時報【文╱魏益權】

信力生技宣布旗下針對肺纖維化疾病（IPF）的MG－S－2525（First in class）小分子新藥已於今年7月25日，通過美國食品藥物管理局（FDA）許可開始進行一期人體臨床試驗，收案對象為健康受試者，預計今年下半年在獲得台灣食品藥物管理署（TFDA）之臨床試驗許可後將在台灣收案。

信力生技表示，肺纖維化為一種不可逆的疾病，罹患病人只能藉由藥物控制疾病惡化，但目前市場上並無有效針對肺部纖維化疾病的藥物，信力生技的MG－S－2525新藥有著全新的機制及抑制點，在臨床前的動物藥效實驗顯示，MG－S－2525有著比目前的臨床藥物更好的療效及纖維化控制率，另外，根據信力生技的研究MG－S－2525針對慢性肺阻塞（COPD）疾病的療效同樣出色。

此次MG－S－2525治療肺纖維化疾病的新藥也同時申請FDA孤兒藥的認證，預計今年9月可以順利通過，將有助於大幅縮減臨床試驗的時間。此次一期臨床試驗預計納入116人次的健康受試者，旨於建立MG－S－2525藥物之安全性、耐受性、藥物動力學及生物標誌的探討。

信力生技為一家以創新機制開發藥物的新藥開發公司，除了MG－S－2525的新機制及抑制點外，更有MG-D-1509癌症小分子藥物正在台灣進行人體一、二期的臨床試驗，該公司的MG－D－1509癌症藥物主要針對肺癌、肝癌及腎臟癌進行臨床研究，此癌症藥物主要針對癌細胞粒線體的激?進行抑制，導致癌細胞壞死而不會影響到正常細胞，因為有明確創新的機制及可驗證的生物標誌，因此對癌細胞撲殺的專一性非常強，更有助於癌症治療及控制副作用的產生。







 田徑》首次比三級跳遠便奪金 妥瑞症蔡品誼信心倍增


記者許瑞瑜／台北報導

一月才接觸三級跳遠的高雄師大蔡品誼，今天在全國大專田徑公開賽抱傷上陣，以10.68勇奪大女乙組冠軍，本屆一金一銀並一破大會，證明只要勇敢迎向陽光，妥瑞症患者一樣能在田徑場闖出一片天。

高雄師範大學特殊教育學系二年級的蔡品誼，同時有妥瑞症、過動症和學習障礙，會不自覺地眨眼睛、甩頭、聳肩或是發出聲音，小五時確診，家人才知道她是妥瑞症患者。

教練擔心的事真的發生了，一個月前，蔡品誼在練習三級跳遠時左腳腳跟挫傷，但在全國大專田徑公開賽防護員貼紮後仍堅持上場比賽，「比到一半，防護員問我要不要再比，我耳朵響起林漢森老師說的：『堅持到底！』還是比完了。」

比賽結果，蔡品誼在生涯第一場三級跳遠比賽，以她口中「沒跳好」的10.68奪冠，高雄餐旅大學鄭羽荷10.66第二，這也是她繼30日在女乙跳遠奪銀並破大會後，在全國大專田徑公開賽的第二面獎牌。

蔡品誼表示，因為功課壓力比較大，今年恐怕只好放棄女子七項混合運動，以跳遠為主，對於初次嘗試的三級跳遠，蔡品誼也有不同的體認：「這就好像人生，就算起跳第一步沒掌握好，第二、三步還是有機會微調，朝更美好的目標邁進。」

延伸閱讀：
學會和妥瑞症和平共處 高師大蔡品誼勇敢追夢

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